Анализ состояния породы
У пород с необоснованно широким генофондом, образовавшимся за счет межпородных скрещиваний, нужно усиление жесткости отбора и выбраковки особей с ненужными признаками.Последующая задачка анализа породы-определение методов систематизации генофонда породы и выделение в ней кровных групп, а в предстоящем и линий. Это соединено с определенной систематизацией наборов генов в типах - по фенотипу и в линиях-по генотипу, что дает возможность в некий степени воспроизводить зарекомендовавшие себя композиции или осуществлять межлинейное скрещивание. 1-ая возможность поддерживает константность породы, 2-ая - обусловливает ее пластичность.
Выделение кровных линий дозволяет также выявить предка, ответственного за возникновение и закрепление в той либо другой части породы какого-нибудь соответствующего признака, как полезного, так и подлежащего отбраковке.
Как уже говорилось, образование композиций генов, определяющих генотип собаки, порядок наследования признаков и частота распределения генов подчиняются законам вероятности. Точность совпадения настоящих проявлений генетических закономерностей тем выше, чем большее поголовье собак вовлекается в подсчет. При малочисленных популяциях, которыми представлены породы охотничьих собак, оценка отличия реально получаемых результатов от теоретических делится на основании аспекта соответствия
где П - настоящий итог; О - на теоретическом уровне ожидаемый итог по каждому из имеющихся в породе фенотипов.
Приобретенное значение X2 сравнивается с вероятностью р, определяющей случайный нрав наблюдаемого отличия (табл. 3).
Покажем метод внедрения аспекта X2 на последующем примере. Как уже говорилось в гл. 3, степень яркости окраса веймарской легавой определяется сочетанием генов в локусе С - черный окрас имеется у гомозигот СС, средний у гетерозигот Ccch и светлый у рецессивных гомозигот cchcch. Так как в данном случае каждому генотипу соответствует собственный фенотип, фенотипы на теоретическом уровне должны распределиться в породе в соотношении 1:2:1.
Страницы: |1 |2 |3 |4 |[5] |6 |7 |8