Инбридинг и аутбридинг. Гетерозис
Каро 6879, ч. Каро III 96/ш, ч. Рада 1011/ш). К концу 50-х годов в связи с очень плохим выбором такового производителя (ч.Каро III 96/ш) порода оказалась в томном положении. Но вопреки мнению неких профессионалов, писавших о «закате» шотландского сеттера, посреди 60-х годов в породе был большой запас жизнеспособности. При всем этом в ней проявилась растущая тенденция к расслоению, удивлявшая судивших ее кинологов. Наикрупнейший знаток легавых Б. А. Калачев в отчете о экспертизе шотландских сеттеров на Столичной выставке 1965 г. отмечал невыровненность рингов из 5-9 собак. Пометы от 1-го и такого же кобеля и различных сук резко отличались по типу, владели огромным многообразием. Это подтверждает предсказуемый итог развития инбредной популяции. Лишь дефицитность особей не позволяла оформиться самостоятельным линиям. Необходимость вновь скрещивать меж собой этих отклоняющихся от среднего показателя собак возвращала в генофонд породы выщепившиеся было гены. Отбраковке подвергали только резко уклоняющихся от норм животных. Тем были вполне удалены наследственные недостатки, а сама же разнотипность обеспечила жизнеспособность популяции. Таковым образом, долгий периодический инбридинг на собак, не имевших укрытых рецессивных пороков и дефектов, не нанес вреда популяции не привел к ее вырождению. Это подтверждается и неизменной высочайшей плодовитостью собак в породе.Главным, либо более общим, показателем инбредной депрессии считают понижение плодовитости заинбри-дированных производителей. Исследование вопросца указывает, что животные разных видов по-разному реагируют на проводимый периодический инбридинг. У скотин, лошадок, овец происходит понижение плодовитости, у крыс, мышей, морских свинок (при неизменном скрещивании сибсов в 10-30 и поболее поколениях) такового понижения не отмечено. Разница меж рассматриваемыми животными состоит в их начальной плодовитости. 1-ая, подверженная депрессии, группа - малоплодные животные; 2-ая, неподверженная ей, - многоплодные животные.
Страницы: |1 |2 |3 |4 |[5] |6 |7