Наследуемые признаки
2.Известны летальные гены, которые при проявлении в эмбриональном состоянии небезопасны и для жизни беременной суки, к примеру при наследственной контрактуре мускул, когда сука не может разродиться.
На генном уровне обоснованы последующие наследуемые заболевания собак: дисплазия ноги и позвоночника, выступление вертебрального диска, спондилёз, синдром Элерса - Данилоса, спинальный дизрафизм, эпилепсия, реккурентный тетанез, гемолитическая анемия, прогрессирующая атрофия сетчатки и катаракта. С выщеплением рецессивных гомозиготных генов связан также ряд дефектов, не являющихся болезнями.
Альбинизм - полная либо частичная утрата пигмента шерстного покрова кожи и радужной оболочки глаз. Это явление нужно различать от обычного белоснежного окраса шерсти, при котором сохраняется черная окраска глаз и мочки носа.
Перекус и недокус - нарушение согласованности скорости роста верхней и нижней челюстей, при котором не происходит правильное ножницеобразное смыкание резцов. Гены, управляющие ростом верхней и нижней челюстей, независимы друг от друга. Показано, что при скрещивании собак длинномордых и короткомордых пород проявляется несогласованность деяния генов, чему содействует также неполное преобладание гена, от которого зависит обычная длина челюсти.
Неверный постав, недочет либо избыток зубов. Причина этих дефектов генетическая, четкий механизм передачи признаков не установлен. Неверный постав обоснован или неполной доминантностью генов, или количественным их действием. Явление неполнозубости почаще проявляется у обычных собак с большими (относительно массы тела) зубами. При всем этом премоляры имеют мощные корешки, что допускает возможность объединения примыкающих зубных закладок. Повышение числа зубов (полиодонтия) наиболее типично для длинномордых пород и соединено в основном с образованием 2-ух зубов на одном корне.
Крипторхизм. Тип наследования не установлен. Этот признак быть может связан с половой Х-хромосомой и передаваться через сук, как гемофилия А.
Страницы: |1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |[8] |9